在分子生物学实验中，PCR的重要性

PCR技术在分子生物学研究中不可或缺，但你是否曾因扩增产物的污染而感到困扰？气溶胶传播、交叉污染以及设备残留等因素都可能导致假阳性，进而影响实验结果的准确性。

dUTP在PCR防污染中的关键作用

针对这一问题，今天我们将讨论dUTP如何在PCR中发挥防污染的作用，以及尊龙凯时人生就博如何通过创新配方支持精准扩增。

为什么选择dUTP？

在DNA复制过程中，四种碱基（A、T、C、G）各有其职，而RNA中的尿嘧啶（U）通常不出现在DNA中。在PCR体系中，采用dUTP替代dTTP，使得扩增得到的DNA片段包含U而非T，这样做有以下优势：

• ✅污染DNA识别更精准：dUTP标记的DNA片段能够被特定酶（如UNG）降解，有效清除残留的扩增产物。
• ✅实验结果更可靠：降低由扩增产物污染引起的假阳性，提高数据的真实性。
• ✅适应高通量检测：减小交叉污染风险，提升PCR体系的稳定性。

PCR反应中的污染原因

污染可能在PCR反应的多个环节产生：

• 🚨气溶胶污染：移液操作或实验设备暴露时间过长，可能导致PCR产物进入新的反应体系。
• 🚨设备残留：如果移液器或PCR试剂瓶未经彻底清洁，将造成DNA扩增产物残留。
• 🚨样本交叉污染：在高通量实验室中，样本污染更为常见，进而影响检测准确性。

一旦污染进入PCR反应，将导致错误的扩增结果，进而构成实验重复、数据失真，甚至影响下游的诊断决策！

迈迪安dUTP-PCR预混液的优势

为了应对这些挑战，尊龙凯时人生就博推出了全新的可冻干dUTP-PCR/RT-qPCR预混液，助力实现无污染的精准检测！

• • 含优化浓度的dUTP：用dUTP替代dTTP，为扩增产物提供精准标记。
• • 高灵敏度：适合进行低拷贝DNA的扩增。
• • 高抗抑性：特别为不同类型的临床样本设计，具备高抗抑性，支持免除核酸提取的直接扩增。
• • 可冻干：不含甘油，采用优化的冻干赋形剂，专为冻干球操作设计，适合自动化高通量平台，有效减少污染带来的检测误差。
• • 可持续性配方：不含动物源成分，更符合IVD行业的可持续发展倡导。

全面提升PCR效率

借助dUTP/UDG酶体系，尊龙凯时人生就博的产品有效防止PCR残留DNA污染，确保结果的可靠性。优质的配方保证了扩增效率，同时不影响检测的灵敏度；即用型的预混液配置减少了人工操作误差，提高了实验效率。此外，其广泛的适用性涵盖了基因检测、病原体诊断等多个领域。

尊龙凯时人生就博 的可冻干dUTP-PCR预混液为无污染扩增提供解决方案，让您的PCR检测更加精准可靠！